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Collecte de données

Les statistiques et les données désagrégées sur l’albinisme restent relativement difficiles à obtenir, particulièrement dans les régions où les pires violations des droits de l’homme contre les personnes atteintes d’albinisme se produisent. Afin de faciliter l’adoption de changements politiques, la collecte de données, tant qualitatives que quantitatives, et les analyses comparatives sont fondamentales afin de comprendre pleinement la situation actuelle des personnes atteintes d’albinisme.

Enjeux

Les obstacles à l’exercice du droit d’accès à la justice pour les personnes atteintes d’albinisme victimes de violations des droits de l’homme comprennent :

  • Soutenir, en collaboration avec les partenaires, les organisations locales dans la collecte de données précises, normalisées et désagrégées.

Méthodes

  • Recensement
  • Enquête sur les ménages
  • Registre national conçu ou consolidé par les organisations locales de la société civile
  • Remarque : Protégez adéquatement les données recueillies sur les personnes atteintes d’albinisme pour veiller à la protection de leur vie privée et pour empêcher l’utilisation malintentionnée des données en vue de commettre des attaques, pour faire de la discrimination ou pour tout autre acte illicite.

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