PONTOS DE ENTRADA TEMÁTICOS

Recolha de dados

Estatísticas e dados desagregados sobre albinismo continua relativamente difíceis de encontrar, particularmente em áreas onde ocorrem as piores violações de direitos humanos contra pessoas com albinismo. Para se avançar no sentido de mudanças de políticas, a recolha de dados, qualitativa e quantitativa, e análises comparativas são fundamentais para entender completamente a situação actual das pessoas com albinismo.

Questões

As barreiras para garantir o direito de acesso à justiça para as pessoas com albinismo que foram vítimas de violações dos direitos humanos incluem:

  • Apoiar, em colaboração com parceiros, organizações de base, na recolha de dados que sejam precisos, padronizados e desagregados.

Métodos

  • Censo
  • Inquéritos aos agregados familiares
  • Registo nacional desenvolvido e/ou consolidado por organizações da sociedade civil locais
  • Nota: Providenciar salvaguardas adequadas para todos os dados acumulados sobre as pessoas com albinismo, a fim de garantir a protecção do seu direito à privacidade e evitar o uso indevido de dados para ataques, discriminação ou outros actos ilícitos.

Metas

Esta área temática contribuirá para as seguintes metas do plano de acção regional:

MedidasIndicadores
A. Medidas de prevenção2.1; 2.2; 2.3; 2.4
B. Medidas de protecção5.2
C. Medidas de responsabilização
D. Igualdade e não discriminação

Desempenho de país

Você está interessado em saber como é que um país específico está a implementar o plano de acção regional? Se assim for, clique aqui

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