PONTOS DE ENTRADA TEMÁTICOS

Dimensões do problema em termos de género

Mulheres e raparigas com albinismo, assim como mães de pessoas com albinismo, foram particularmente afectadas por ataques e discriminação contra a população geral de pessoas com albinismo na região da África.

Questões

  • Culpa e abandono: depois de ter uma criança com albinismo: Uma falta significativa de consciência sobre como o albinismo ocorre: que é uma condição genética transferida por ambos os pais, tem um impacto negativo sobre os pais de crianças com albinismo com um impacto desproporcional na mãe. Consequentemente, as mães são frequentemente abandonadas pelos seus maridos alegando que foram infiéis uma vez que a criança é de uma cor de pele diferente. Isolamento e expulsão da comunidade também é comum devido à crença de que a criança com albinismo é uma maldição para a comunidade. A auto-mudança da comunidade também ocorre em alguns casos para evitar a hostilidade da comunidade.
  • Confinamento da pobreza: Devido ao abandono, as mães de crianças com albinismo muitas vezes enfrentam uma pobreza extrema ao ter uma criança com albinismo. Isso expõe sua criança com albinismo a um maior confinamento da pobreza, porque a criança geralmente não consegue receber educação a um nível onde ela possa eventualmente procurar emprego remunerado em ambientes fechados para evitar contrair cancro da pele.
  • Risco de violência sexual: As mulheres com albinismo são frequentemente alvos de violência sexual. Isto é devido ao mito prevalente de que a relação sexual com elas pode trazer uma cura para o HIV/SIDA e dar boa sorte. Este mito não só as expõe à violência, mas também a contrair várias infecções sexualmente transmissíveis e gravidezes indesejadas.
  • Risco para a saúde: Devido a uma falta geral de educação suficiente para encontrar emprego em ambientes fechados, as mulheres e raparigas com albinismo assumem vários trabalhos domésticos em ambientes abertos. O trabalho a longo prazo em ambientes abertos ao sol também significa que as mulheres com albinismo estão sob alto risco de contrair cancro da pele. Pesquisas mostram que apenas 2% das pessoas com albinismo vivem além dos 40 anos em alguns países da região, com a maioria sucumbindo perante doenças evitáveis devido à falta de conhecimento sobre prevenção, educação e a capacidade relacionada de garantir o trabalho em ambientes fechados.
  • Vítimas da impunidade: As mulheres com albinismo foram reconhecidas pelos mecanismos das NU e da UA como sendo particularmente vulneráveis em conflitos e desastres. Além disso, elas são afectados pela violência com mais frequência e severidade do que outros, muitas vezes vítimas de actos violentos cometidos fora do alcance público e com impunidade.

Acções

  • Adoptar medidas e políticas específicas para abordar as formas múltiplas e de intersecção de discriminação enfrentadas pelas mulheres, incluindo o acesso adequado a cuidados de saúde, educação, serviços sociais e emprego.
  • Adoptar políticas e planos abrangentes para educar os homens sobre as origens genéticas do albinismo, particularmente em áreas rurais, por exemplo, através de oficinas de educação de porta aberta financiadas pelo governo. Promover o papel do homem na garantia do cuidado e protecção das mães de crianças com albinismo, bem como das próprias crianças.
  • Formação massiva para profissionais de saúde: Aumentar a consciencialização sobre o albinismo entre parteiras tradicionais e convencionais e em centros de saúde, clínicas, programas especiais de formação pré-natal e pós-natal sobre albinismo em maternidades. Desenvolver e distribuir literatura e informações sobre como criar uma criança com albinismo.

Metas

Esta área temática contribuirá para as seguintes metas do plano de acção regional:

MedidasIndicadores
A. Medidas de prevenção1.1; 3.2
B. Medidas de protecção1.2; 2.4; 3.1
C. Medidas de responsabilização
D. Igualdade e não discriminação2.2; 2.7; 3.3; 4.1

Desempenho de país

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